阳泉1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 实体瘤手术后，希望了解体内是否仍有微小肿瘤残留的您。
- 正在接受靶向或免疫治疗，需要精准评估疗效和监测复发的您。
- 希望获得个体化监测方案，动态追踪健康状况变化的您。
- 在阳泉已完成治疗，寻求更精细的长期管理方案的您。
- 对于传统影像学检查感到担忧，希望有分子层面补充信息的您。
- 主治人员曾建议通过基因检测来辅助制定后续计划的您。
这个检测能查出什么？
这份检测就像为您的健康状况建立一份动态的‘分子地图’。它包含两部分：首先是一次深入的‘全面筛查’，通过您的组织样本，检测近2万个基因的外显子区域，寻找与肿瘤相关的基因变化，包括点突变、缺失/插入、拷贝数变化等。更重要的是，它能评估多项免疫相关指标（如PD-L1、TMB、MSI）和同源重组修复状态，为治疗选择提供线索。第二部分是六次‘定期巡逻’，基于首次筛查为您定制的个性化监测方案，通过抽取外周血分析循环肿瘤DNA（ctDNA），像雷达一样灵敏地探测血液中极微量的肿瘤信号，动态评估微小残留病灶（MRD）状态，也就是治疗后可能潜伏的、常规方法难以发现的极少量肿瘤细胞。这有助于评估复发风险，为后续的健康管理计划提供参考。需要注意的是，任何检测都有其技术灵敏度极限，且结果需要结合您的整体情况由专业人员解读。
检测过程麻烦吗？
首次检测需要您提供一份存档的或新获取的石蜡组织切片（如手术或活检后留存的组织样本），或新鲜的穿刺/手术组织。后续六次监测则非常简单，每次仅需在阳泉的合作服务点或通过邮寄采样包，抽取约10毫升外周血（类似常规抽血）。抽血前无需空腹，过程仅几分钟，只有轻微的针刺感。采样后，样本会由专业物流冷链送达实验室进行分析。整个过程旨在最大程度减少您的不便，让监测融入您规律的健康管理中。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序（NGS）和专利的单端锚定多重PCR捕获技术，并采用双覆盖设计，旨在提高对血液中极微量肿瘤DNA信号的捕获能力和测序准确性。实验室遵循严格的质量控制标准。检测具有较高的技术特异性，旨在降低假阳性风险。然而，如同所有高灵敏度检测，结果可能受到多种因素影响，例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能低于当前技术检测下限。检测报告提供的是分子层面的信息，是一个重要的参考工具，任何重大的健康决策都应基于您的全面情况，由专业人员综合判断。若结果提示需要关注，专业人员可能会建议结合其他检查或密切观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费服务，总费用为32000元，医保无法报销。
- 请务必在专业人员的指导下，结合您的具体情况解读所有报告。
- 确保提供的组织样本信息（如病理类型、取材时间）准确无误。
- 后续血液监测请尽量按建议的时间间隔进行，以保障监测连续性。
- 抽血前无需特殊准备，但如有发热等急性感染可适当推迟。
- 保留好所有报告原件，便于长期健康管理时查阅。
- 检测涉及个人基因信息，相关数据会按照隐私政策严格保密。
- 若有任何疑问，可随时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (13条，均分4.2)
检测本身很专业，隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高，虽然理解高端技术成本，但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担，正在积极探讨分期方案，并努力推动相关医疗价值验证，期待能让更多患者受益。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
家里有肠癌家族史，我属于高危筛查。这个检测虽然贵，但想想万一能提前发现苗头，比得了病再治划算太多了。就当是给健康买了个高级保险，心理上觉得有层防护。
机构回复
您的健康观念非常超前！对于有家族史的人群，精准的早期筛查和监测本身就是最具性价比的健康管理。感谢您的选择，我们将持续为您的高质量健康护航。
采样过程确实舒服，没什么可挑剔的。但价格对我来说还是有点偏高，虽然知道技术含量高。希望未来能有更多贴心的支付方式或者分期选择，能让更多有需要的家庭减轻点经济压力。
机构回复
非常感谢您的真诚建议。我们理解您的感受，也一直在努力通过技术革新和规模效应，寻求在保证最高质量的前提下优化成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑，感谢您的支持与鞭策。
作为患者，我不想让太多人知道我的病情。这个检测从预约到取报告，全程只和我本人及我指定的医生沟通，连我家人来问，客服都要求我本人授权才透露，边界感做得非常好。
机构回复
您的肯定对我们很重要。我们严格执行“本人授权”原则，确保医疗信息仅向您指定的对象开放，这是对您隐私权的基本尊重，我们会始终坚持。
服务流程规范，隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异，虽然客服解释了原因，但还是觉得不够透明。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
总体满意，但有个小插曲：第一次寄的采样盒里棉签包装破了，联系客服重新寄了一个，耽误了大概四天。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
专业性很强，报告内容详实，解读也到位。唯一有点小遗憾的是，从采样到出报告的时间比预想的要长一些，等待期间比较焦灼。希望能优化下流程，加快一点速度。
机构回复
非常感谢您的反馈和理解。基因检测的湿实验和生物信息分析需要一定周期以确保准确性。我们已持续投入优化流程，力争在保证质量的前提下进一步提升效率，缩短您的等待时间。
作为家属，最怕流程复杂还要填一堆表。这次申请挺简单的，大部分信息勾选就行，线上填表十分钟搞定。电子签名也很方便，省了打印扫描的麻烦，适合我们这种上班族抽空办理。
机构回复
很高兴便捷的线上流程能为您节省时间与精力。我们持续优化用户体验，简化非必要步骤，就是希望让您能更专注于家人的健康本身。感谢您选择我们！
给家人做的检测，看中了它针对实体瘤的定制化。报告出来后，发现里面监测的基因确实和家人的癌种高度相关，不是泛泛的通用套餐。而且从寄出样本到收到电子报告，总共9天，效率很高。结果也让主治医生点头认可了。
机构回复
非常感谢！‘精准定制’绝非空话，我们严格依据癌种和指南设计监测方案。很高兴我们的努力得到了您和医生的双重认可。
我是肿瘤科医生，推荐患者来做检测。你们提供的不仅是患者版报告，还有一份更详尽的专业版报告，包含了更深的生物信息学分析和参考文献，这对我们临床医生制定方案非常有帮助，考虑得很周到。
机构回复
感谢您从专业角度的认可。我们深知临床医生的需求，因此设计了不同深度的报告版本，力求在服务患者的同时，也能成为医生值得信赖的决策工具。期待继续与您合作，造福更多患者。
我是体检异常后来做进一步排查的。最满意的是电子报告可以设置打开密码，并且看完后可以在自己手机上彻底删除，这种把控制权交给用户的感觉特别好，消除了后顾之忧。
机构回复
感谢您的认可。我们设计‘阅后即焚’等功能，正是为了将数据的控制权完全交还给您。您的信息安全自主权，是我们产品设计的重要基石。
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